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颗粒公益

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简介:颗粒公益传播发展中心—颗粒公益致力于公益影像传播,定时推送优质公益影像作品,让更多人更了解公益。联系邮箱:chenyingyao@klngo.org

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中国公益映像节“照亮孩子的未来”展映开启,邀你来看时代最值得记录的改变
外来务工劳动者从农村来到城市打工,他们的孩子被称为留守儿童、外来务工子女,目前数量已超过了8000万人。颗粒公益与中国公益映像节展映季希望透过“照亮孩子的未来”展映与你一同关注留守儿童、外来工子弟,透过影片与你分享照亮孩子们的未来的公益力量。

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再派福利!致罕见病群体:你,是自己的英雄!

上周,颗粒公益发起了一个活动:

评论点赞数最高者将获得颗粒公益99元拍片优惠。

我们看到许多公益机构评论留言,这不惊讶,但让人感到惊讶的是,评论里出现最多的是各大不同病种的罕见病公益机构。

雷特、硬皮病、DMD(杜氏肌营养不良)…这些读起来拗口的罕见病名字,相信许多人都未曾听说,但他们现在都蜂拥而出,争相说出自己的故事,抢仅有1个的优惠名额。

最后,这个幸运的名额花落在安安雷特罕见病研究所上。

但“抢”这件事也让我们看到,罕见病群体太急需发声了,罕见病的泪与痛,这些年只有他们自己默默的忍吞。

后来,我们看见罕见病发展中心(CORD)主任黄Sir给颗粒的小伙伴留言:

于是,咱家老板顾源源与黄sir几通电话后做出了一个决定!

罕见病发展中心(CORD)出资8万、颗粒公益出资6万,一共14万元,联合配比4家罕见病组织拍摄影片,参与拍摄的罕见病组织仅需支付5000元即可用影像放大罕见病群体的声音!

参与方式
扫二维码或点击此处,填写报名表
活动说明
4月22日晚12:00截止报名,届时颗粒公益将联合罕见病发展中心筛选出4个病种的代表性公益机构,并由罕见病发展中心通知中选机构。

快把这个好消息转发给身边的罕见病群体吧!

另外,颗粒公益将提供屏幕资源播放此次拍摄的影片,让更多人在咖啡厅、户外等公众空间的大屏幕上看见罕见病,让罕见不再罕见!

只要勇敢发声,就算罕见,也有人愿助你成为自己的英雄…

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